CST抗体制备的原理和方法

　　CST抗体的制备工艺：
 

　　根据CST抗体制备的原理和方法，主要分为单克隆抗体、多克隆抗体和基因工程抗体三大类。
 

　　早期传统的抗体制备方法是将抗原经各种途径免疫动物，由于抗原物质具有多种抗原决定簇，故可刺激产生多种抗各种决定簇的抗体,形成细胞克隆，合成和分泌抗体到血清或体液中，故在其血清中实际上是含多种抗体的混合物，这种用体内免疫法所获得的免疫血清为多克隆抗体(polclonal antibody, Pab)，也是第一代抗体。由于这种抗体是不均一的，无论是对抗体分子结构与功能的研究或是临床应用都受到很大限制，因此如何能获得均一性抗体成为关注的问题。
 

　　如能将所需要的产生抗体的细胞株系选出并能在体外进行培养即可获得特异的单克隆抗体(monoclonal antibody, Mab)，它是由识别一种抗原决定簇y的细胞克隆所产生的均一性抗体，目前很多单克隆抗体大都利用杂交瘤细胞技术产生，这种用杂交瘤技术制备的单克隆抗体可视为第二代抗体。单克隆抗体由于纯度高、特异性强、可以提高在各种抗体应用中检测抗原的敏感性及特异性，已经被广泛采用。
 

　　CST的单克隆抗体主要为兔源和鼠源两大类。由于CST在单克隆抗体的细胞克隆筛选和多种应用的验证等方面非常严格，保证了CST单克隆抗体保持着业界水平。目前，CST高品质的抗体被称为XP®(eXceptional Performance)级别的单克隆抗体，这些抗体无论在效价、应用类型和种属、特异性等方面的表现都更加好，也是我们重点推荐的新一代产品。
 

　　由于需要研制人源单克隆抗体用于临床治疗，基因工程抗体(genetically engineering antibody)技术在80年代早期兴起。这一技术是将对Ig基因结构与功能的了解与DNA重组技术相结合，根据研究者的意图在基因水平对Ig分子进行切割、拼接或修饰，甚至是人工合成后导入受体细胞表达，产生新型抗体，也称为第三代抗体。
 

　　基因工程抗体包括嵌合抗体、重构抗体、单链抗体、单区抗体及抗体库等。CST近年来一直致力于新型基因工程抗体的研究并尝试用于治疗性抗体开发，并于2012年*一在《Nature Biotechnology》杂志公布新的研究进展——A proteomics approach for the identification and cloning of monoclonal antibodies from serum，CST将这种技术称为NG-XMT™技术，这是一种结合了下一代测序技术(NG-sequencing)和蛋白组学技术从抗血清中进行克隆筛选和鉴定的基因工程抗体制备工艺，能够大大提高治疗性单克隆抗体制备的效率。